Virology：人体为什么不能抵御HIV病毒？

宾夕法尼亚大学学者的一项找到阐明了体内为何不会威慑HIV染病。这项分析的与此相反为Michael Gale, Jr哈佛大学，微生物学系的一位哈佛大学，分析结果将在8月份印行的纸本英文版《菌株学华尔街日报》上作为封面撰文发表。学者找到：菌株案蛋白质Vpu（HIV染病处理过程里产生）可直接干扰免疫质子化蛋白质IRF3的作用，从而抑制肿瘤细胞威慑菌株性的作用。撰文第一作者，Brian Doehle哈佛大学后分析员说：“通过充分理解HIV在后期染病前期如何抑制先天性免疫质子化，我们可以更清晰的描绘出菌株如何任由肿瘤细胞威慑，成立经常性染病的萤幕上。”分析结果基于Gale科学实验的后期找到：HIV通过妨碍IRF3机制，直接结盟染病细胞膜的后期先天性免疫质子化。原先分析找到，HIV蛋白质vpu特异性的与免疫蛋白质IRF3结合，作为损害靶点，从而防止染病细胞膜IRF3造成了的免疫质子化。科学家还找到不够vpu的HIV菌株株（染病处理过程里产生）不会妨碍免疫质子化。“我们仍未必需的识别系统了HIV战胜体内肿瘤细胞的机制节目会里的阿喀琉斯之踵，”Gale哈佛大学说。这个找到可用于内部设计原先的抗HIV病可作——防止vpu与IRF3相互作用并损害IRF3，从而提升免疫力。研制原先型的抗HIV菌株性制剂是出乎意料疗程HIV染病者的决定性。Gale说：即使仍未出乎意料研制出了HIV抗病可作并且制剂可以必需的疗程HIV染病，但是一段时间后，随着菌株对制剂的耐受和菌株性菌株株的传播，制剂必需性逐渐归因于。“因此，具体制剂疗程的原先作用靶点是必需疗程HIV的整体要求。”Gale哈佛大学的科学实验仍未开始借助于上述找到染病期患者发生的大分子事件。Arjun Rustag，宾夕法尼亚大学自然科学科学基础教育工程项目里的一位自然科学和伦理学双料哈佛大学分析生，仍未成立了一种测量体内血细胞IRF3活性的方法有。原先方法有可用于测量HIV染病时IRF3的机制——从AIDS急性染病的后期前期到慢性染病的早期前期都可使用。通过将IRF3机制和菌株性联系在独自一人，学者将来可以理解提高IRF3机制的抗菌株疗法如何影响HIV染病生物体的总体处理过程。

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编辑： jiang