疑难病例治疗:小儿盆腔胚胎性软骨肉瘤治疗

来源：麻省医疗世界性

最近收治一名四岁**,动态学时显同上为龟头肿；也经生理定期检查同上:卵胚胎连续性血栓连续性疟疾,由于与直肠直肠关联深厚,未选择到其来源,(选择似乎大)经过首战治疗(IFO+VM-26+铝类),症柱状加剧(恶连续性肿糙抑制不须为用轻微)但较小无变立体化,前院可能会诊未和解允诺意只见,因为手心通则则很似乎要开刀全盆,无疑可能会造如此一来生光阴恒星质需求量轻微下降甚至是小童,治疗又不引人注目,立体化学时疗通则恐怕效小叶也不可能会不太好。

初步选择在肿瘤支持者下顺利进言道大mg治疗(选择用同构替康或其他捷径药；也)。

血栓连续性疟疾

血栓连续性疟疾(Rhabdomyosarcoma, MRS)是由来早就分立为血栓的未有如此一来熟的时有叶大肠细胞。这些时有叶大肠细胞归属于骨头盆肌谱另有。但也可以发源地一些原本并并未有血栓的第三组织起来或脑部，同上如直肠、阴茎等。诊治血栓连续性疟疾的引发率大于或多于其他非血栓腹腔起来连续性疟疾同上范的引发率。血栓连续性疟疾的完全都与同第三组织起来分HG及血栓连续性疟疾和非血栓连续性疟疾之时有，在毒理学时、生理学时和则有科手心通则学时上都实际上相当大的完全都与同。

1972年，世界性合不须为的儿童乳肺癌研究工不须为第三组（CCSG）、西南第三组儿科第三组、急连续性肺肺癌第三组B建立联系在两人第三组如此一来了IRS（血栓连续性疟疾协不须为第三组，the Intergroup Rhabdomyosarcoma Studies, IRS）协不须为第三组。在此之前，三个后期的IRS简报第三组现在已完如此一来了2700同上血栓连续性疟疾、未有分立病染上者的则有科手心通则。从1995年2翌年以来，IRS—IV开始启动，这些研究工不须为在总和分析极癫痫codice_及研究工不须为血栓连续性疟疾则有科手心通则的高风险连续性则有科手心通则的如此一来果时称了举足轻重发挥不须为用。近些年随着诊治整体照护水平的提极高和该大分子生；也学时特连续性研究工不须为的了解，比如说是血栓连续性疟疾协不须为第三组（IRS）的日益细致的、大规模的、多焦点的世界性合不须为，对该的照护、研究工不须为不须为出新的极大贡献，该症的依然准确率和极癫痫也获得了相当大的改善。

毒理学时和表HG学时

在我国亦然缺乏大规模的详尽的总和学时简报。据我国极高解春主持领导的全国诊治对等协不须为第三组（全国20家医疗的单位）顺利进言道的为期2年的诊治恶连续性的总和简报，共426同上诊治恶连续性对等，其中可能会血栓连续性疟疾34同上，九如此一来数目地8%，与大肠胚胎糙都与同，并列退居第五位。在诊治恶连续性对等中可能会所九如此一来的病毒率列序稍稍高于欧美学时者的统小数据。

据美国政府的全国连续性总和报导，15岁都有儿童血栓连续性疟疾病毒率为4－7人／100万，而白人为4.3, 黑人为3.3。在美国政府大左右每年250个原不须则有科手心通则被确诊，在儿童的突则有对等中可能会，血栓连续性疟疾是继中枢神经另有统胚胎糙和肠道胚胎糙之后中风退居第三位的，左右九如此一来全部诊治恶连续性的4~8%。而据日本诊治则有科该协可能会研究工不须为小第三组报导，九如此一来全部诊治恶连续性的1.8%。仍然三分之二的则有科手心通则是在6岁之从前被确诊，在励志中可能会从前期有一个小中风极全盛时期，男连续性比女连续性病毒率稍极高（大左右男是女的1.3－1.4倍）。值得请注意一项重原不须世界性研究工不须为确认了以从前简报的血栓连续性疟疾在白人和连续性别歧亦非上病毒率是完全都与同，在美国政府，亚裔美国政府人女连续性是极高另加索女连续性病毒率的一半，然而两个白人男连续性的病毒率都与同。在大都的亚洲国家所，血栓连续性疟疾病毒率比大都数西方工业立体化国家所白种人病毒率较差，断言了退居住于在英国的印度次大陆白人的儿童血栓连续性疟疾病毒率较差这都为一个以从前期发掘出新。

虽然这些可发源地肌肉的任何一个指甲，但是在病因成年人、原发糙一段距离和第三组织起来发挥等层面仍有某些轻微感关注的原则上相像性，同上如：皮脂腺体大都引发在8岁以从前的儿童，如小叶发源地颞部，大都数为卵胚胎HG发生变立体化；另一层面，言语多引发在励志期，并且多是腺体泡HG；发源地直肠或的血栓连续性疟疾的唯一原则上上是能看到水果簇柱状的特有发生变立体化便是水果柱状连续性疟疾。

病因学时

虽然绝大都数血栓连续性疟疾传染病散发用到，但目从前现在确认血栓连续性疟疾的转变和某些堂兄弟的同上范征是连另有在两人的。如多发连续性中枢神经另有统纤维素糙和血栓连续性疟疾堂兄弟连续性多发的之中可能会一税金同上范症（Li-Fraumeni Syndrome, LFS），还有其他的儿童腹腔起来。另则有，还；也只只见父父母如此一来员引发肠道上腺体皮质肺癌和以从前期引发的乳腺体连续性疟疾。

在各别值得请注意报导的33同上偶发血栓连续性疟疾传染病，3岁从前被病因的13个儿童中可能会发掘出新3名儿童P53突var另有变都与合，而大于3岁的20个儿童中可能会并未有一个用到都与近发挥。这个发掘出新得出新结论将近一些有点偶发的血栓连续性疟疾儿童，似乎十分相像乳肺癌表HG素质或者对潜在的毒连续性现况人为因素的较易感连续性。确诊忧郁症血栓连续性疟疾的小于3岁的儿童的堂兄弟如此一来员否能从乳肺癌高风险选取中可能会发掘出新似乎的其他较易感者。对于十分相像P53变都与合的儿童，能否使他们的生光阴现况获得发生变立体化，从而使他们渗透到于似乎的致肺癌现况中可能会的但他却减较差，如能避免接触辐射源、烷基立体化人为因素等是值得现阶段另加以关注的毒理学时问题。

根据染上腹腔起来连续性疟疾的151个恶连续性腹腔起来儿童父父母的毒理学时中风模式简报中可能会发掘出新，表HG人为因素对乳肺癌诱发的似乎几率估计为7－31％。151个传染病（2／3是血栓连续性疟疾）的父父母中可能会50个父父母选择到为对乳肺癌有可怕连续性的一类，这些父父母之中可能会三分之一有之中可能会——税金同上范征或之中可能会——税金同上范征的变HG。在则有父父母之中可能会有早产流产或小孩死亡的既往病史。曾有各别大规模的依此研究工不须为报导，322同上在血栓连续性疟疾协不须为第三组一直申请人的小于20岁的血栓连续性疟疾则有科手心通则与同等数需求量的在成年人、连续性别歧亦非和白人配对层面随机选择的则有科手心通则不须为依此。在小孩出新生之从前，父母吸可使儿童染上血栓连续性疟疾的高风险增另加3倍，父母用于可增另加5倍，外祖父用于、或其他的，大左右可使染上连续性疟疾的高风险增另加2倍。在血栓连续性疟疾则有科手心通则的引中风程中可能会，与表HG较易感连续性（如现生P53变都与合）和现况人为因素的都与互发挥不须为用一致，父母用于或父母纳锯用于可使血栓连续性疟疾的引发轻微提从前。

生理学时

血栓连续性疟疾是由完全都与同分立的血栓胚胎第三组如此一来，糙大肠细胞可实际上有幼稚的圆形、短梭形的血栓胚胎及较如此一来熟的梭形、带柱状、球拍都为大肠细胞或大的多角形大肠细胞，其肠道多样、马氏酸，较易只见纵条纹，偶只见横条纹。免疫另有统第三组织起来立体化学时研究工不须为确认血栓连续性疟疾糙大肠细胞表达骨头盆肌的特都与合底物，如结底物和肌红底物阳连续性。电镜定期检查可只见许多粗大肠细胞丝及Z带；也质的相像性连续性发挥。世界性生理协不须为第三组在建立病毒学时亚HG层面，为了用于独立的归纳另有统，提出新了重原不须归纳设计方案。依据照护发挥，生理学时、第三组织起来引发学时及生；也学时言道为的完全都与同，可分为都有四种病毒学时类HG。

1．卵胚胎连续性血栓连续性疟疾

最；也只见，左右九如此一来50~60%以上，绝大都数引发在产妇， 12岁以上男稍多于女连续性， 好暴发皮脂腺体与泌尿另有统生殖道、膀胱后等。主要由原始圆形形大肠细胞和完全都与同分立的血栓胚胎以完全都与同数需求量第三组如此一来。此HG十分都与似于孕期7~12周的早产骨头盆肌的发育以往。糙大肠细胞属大小不等不则有，富于大肠细胞外围北区与糙大肠细胞稀少的黏液都为北区都与连续不断实际上。如小叶内皮多样，排列零散，梭柱状大肠细胞用到，就可病因为卵胚胎HG血栓连续性疟疾。血栓连续性疟疾依完全都与同分立的血栓胚胎的数需求量及如此一来熟以往，一般分为三级。较差分立、中可能会分立和极高分立。以从前期则有科手心通则5年准确率可达80%以上，更早；也引发血言道转回，极癫痫再次另加。

水果柱状连续性疟疾 （Botryodes Sarcoma）是一种来自粘膜下，呈鳞状柱状发育的独有类HG的卵胚胎连续性血栓连续性疟疾。在病毒学时上与传统习俗的卵胚胎HG比起较，有轻微的照护和生理原则上相像性，水果柱状连续性疟疾仍然全部引发在小孩和诊治的直肠或，或者引发在稍为大儿童的背咽。镜片下，象鳞状柱状球状发育在内膜表层，在内膜层后面有一层致密的未有分立糙的大肠细胞层不须为为相像性连续性发挥。糙大肠真核细胞很大，或多或少只只见马氏酸连续性肠道。较易只见核分裂像，则否或无横条纹。病因时；也须排除鳞状。极癫痫一般而言良好。

2．梭HG大肠细胞连续性血栓连续性疟疾 （Spindle Cell Rhabdomyosarcoma）

一种都与对发育一致的高约梭形大肠细胞，呈束柱状发育或涡漩柱状排列的极高分立的血栓连续性疟疾。糙大肠细胞呈纤维素连续性、马氏酸连续性肠道，较易只见纵条纹，可只见横条纹，时有质胶原纤维素多样，可只见玻璃都为变连续性，有的都与近黏膜连续性疟疾或纤维素连续性疟疾的在结构上。好发于阴茎边上、阴茎边上，其次为皮脂腺体，男多于女，极癫痫好，开刀后角立体化发不须为率极高，转回率较较差。

3．腺体泡柱状血栓连续性疟疾 （Alveolar Rhabdomyosarcoma）

10~20岁青少年多只见，好发于头部，众所周知从腿部、股部，其次为头部、直肠则有围、可能会。镜下圆形大肠细胞或方形大肠细胞被纤维素结缔第三组织起来分隔如此一来巢。和这些纤维素束接触的糙大肠细胞与其彼此间粘连，但其他一些糙大肠细胞因缺乏粘合力而趋向连在一起，而造如此一来典HG的腺体胞柱状和其实质腺体体都为形态。有的围绕小血管顶呈辐射源柱状其实质菊形排列，有的腺体胞未知显，糙大肠细胞外围弥散属，似恶连续性内膜糙。最弱马氏酸连续性肠道和偶只见多核极大肠细胞是其举足轻重病因相像性，纤维素连续性时有质可只见一些梭形血栓大肠细胞，本病恶连续性以往极高，5年准确率稍高于20%。

4 ．多形连续性血栓连续性疟疾（Pleomorphic Rabdomyosarcoma）

是一种非；也少只见的主要暴发中可能会老年人，在头部众所周知小腿多只见。第三组织起来由各种完全都与同分立以往的血栓胚胎，其中可能会以发育后期的梭形肌胚胎都以要如此一来分。多形连续性、都与合形连续性轻微。排列失调。可只见带柱状大肠细胞、串珠柱状大肠细胞、球拍柱状大肠细胞等。 肠道内较易只见纵条纹，而横条纹少只见。核分裂像较易只见，此糙罕只见。病因时须要排除恶连续性纤维素第三组织起来大肠细胞糙及其他多形连续性。恶连续性度极高，心通则后较易于发不须为和转回，极癫痫再次另加。

由于诊治的分立较较差，有时比如说的光镜生理定期检查只能准确地顺利进言道鉴别病因。重原不须免疫另有统第三组立体化技心通则、电镜技心通则和大分子表HG技心通则就十分举足轻重和依赖于了，从而可以较为一致地获得血栓连续性疟疾的病因。提同上生理归纳的相像性连续性发挥就是骨头盆肌谱另有，这除此以外光镜下典HG的骨头盆肌横条纹相像性和如此一来血栓大肠细胞。免疫另有统第三组立体化染料是一个鉴别骨头盆肌特都与合底物或突变的依赖于而精确的基本功能分析方通则，这些底物除此以外肌动底物、肌球底物和肌红底物，Z带底物。如小叶光镜和免疫另有统第三组立体化结小叶未知确，电镜定期检查可发放不够多的帮助。在电镜总和分析中可能会，肌动——肌球底物束或Z带；也质的发掘出新能为血栓连续性疟疾的病因发放最弱有力的支持者。血栓连续性疟疾的两个主要变HG即卵胚胎HG和腺体泡HG，通过典HG的大肠微脊椎动物学时和在结构上学时原则上相像性可以使这两种亚HG有一个一致的归纳。但是，仍有些具体的病因才可能会建立，在这种情形或是在血栓连续性疟疾病因须要全面性支持者的情形，借助于大分子病因分析方通则是有可能的。

大分子生；也学时

1．有关血栓连续性疟疾引发、转变的大分子表HG学时研究工不须为

关于P53抑制不须为用突变在血栓连续性疟疾中可能会的发挥，该的大则有被研究工不须为的大肠细胞另有中可能会有多种人为因素随之而来P53引发变都与合。在一个确认引发血栓连续性疟疾的之中可能会一税金同上范征传染病中可能会，该突变不须为为一个现生变都与合已被掩蔽并深达受到重亦非。然而，在这些中风机制中可能会，P53功能性发生变立体化否是主要人为因素或者这种发生变立体化否与其他的人为因素有不够彼此间关联都还未知了。

在血栓连续性疟疾中可能会最；也掩蔽到的突变都与合；也是ras突变变都与合，N-ras和K-ras的激光阴原则上上现在从血栓连续性疟疾大肠细胞现生立体化石中可能会分离出新来。在卵胚胎HG血栓连续性疟疾立体化石的掩蔽中可能会发掘出新激光阴的N-ras和K-ras 引发率为35％。

肌源连续性底物质的原则上旋转环状便是Myod底物堂兄弟的发掘出新，急剧增最弱了对骨头盆肌分立的探究，这些底物质的发挥不须为用是通过抑止像肌球蛋和肌酸转移底物这都为的骨头盆肌特都与合底物质转录来激光阴骨头盆肌的终末分立以往。在血栓连续性疟疾中可能会MyoD底物堂兄弟的表达使儿科的归纳不够精细。

2．有关生理分HG与极癫痫断定的大分子生理学时研究工不须为

到目从前为止，现在有大都的关于随之而来血栓连续性疟疾引发、转变的大分子表HG学时层面的研究工不须为报导。在即使如此的10年之中可能会，与这种引发、转变都与连另有的关于大分子表HG学时发生变立体化的研究工不须为有很多。血栓连续性疟疾的两个主要的病毒学时亚HG为卵胚胎HG和腺体泡HG。腺体泡HG血栓连续性疟疾特症为：在2号基因巴氏和13号基因巴氏之时有有较走通则，大写标记为t(2;13)(q35;q14),这种较走通则已被大分子克隆。虽然这种特都与合较走通则的精确结小叶有待于探究，但是建立在表HG学时框架上的多聚底物链中间体（PCR）现在可以选择到腺体泡HG血栓连续性疟疾的病因。另一个主要的第三组织起来亚HG是卵胚胎HG血栓连续性疟疾，现在告诉其在11P15肽链杂合连续性未操纵，而且这种杂合连续性未操纵除此以外父母的表HG信息和外祖父表HG；也质拷贝在这个肽链上未操纵。似乎是11P15肽链上杂合连续性未操纵说明了了未有被鉴别的抑制不须为用生物体言道为的未操纵或者IGF-II光阴连续性未操纵和在卵胚胎HG血栓连续性疟疾中可能会11P15上的11P15抑制不须为用生物体言道为的未操纵。相像性连续性的突变t(z;B(q35;q14)的都与合；也能被核酸多聚底物链中间体（RT－PCR）技心通则选择到，并为病因腺体泡HG血栓连续性疟疾发放一致的结论，用这种分析方通则抽取RNA；也须要牛奶的融化第三组织起来，但目从前RNA日益可从煤油包埋的立体化石中可能会获得。在卵胚胎HG血栓连续性疟疾中可能会，11P15肽链极高度多形连续性图案的直接连续性可借助于PCR技心通则快速从11P15煤油切片中可能会鉴别出新杂合连续性未操纵。在血栓连续性疟疾亚HG归纳中可能会的应以用于，似乎有助于北辨别在腺体泡HG和卵胚胎HG之时有的再次另加都与合，也有助于解决这些的中风机制问题，同上如现在还不告诉：十分相像少需求量腺体泡在结构上的在t(2;13)(q35;q14)位上否全部阳连续性？否只有腺体泡如此一来份才有这种发生变立体化？这些技心通则的应以用于值得请注意得出新结论：则有胚层时有充质十分相像中枢神经另有统和条纹柱状肌分立的与尤文氏连续性疟疾的关联比其与血栓连续性疟疾的关联不够深厚。

由于大分子技心通则不够为广泛的应以用于，未有分立连续性疟疾的病因就可能会日益减较差。然而，仍有少数在病毒学时上就其连续性疟疾的基准，但不表达谱另有图案，并未有可鉴别的特都与合连续性表HG学时发生变立体化，这些仍一直称未有分立连续性疟疾。

在关于病毒学时极癫痫内涵和选择到病毒学时亚HG举足轻重连续性层面还有争议。病毒学时发生变立体化似乎是一种举足轻重的极癫痫codice_， St.Jude儿童研究工不须为该医院的研究工不须为者们对两第三组15年来忧郁症血栓连续性疟疾的159同上顺利进言道审核，发掘出新在并未有引发转回的则有科手心通则中可能会，病毒学时发挥是一个很举足轻重的极癫痫人为因素；卵胚胎HG比腺体胞HG或混合；也小泡HGvar的极癫痫要好。在极癫痫断定中可能会，比如说是在卵胚胎HG第三组织起来在结构上的极癫痫断定除此以外可能会，另一个被研究工不须为的表HG学时都与合；也是DNA内容可或倍体的发生变立体化。这现在经流式大肠细胞明为小数计算，许多和基因都与合；也都与关的DNA内容则否都与合；也变都与合，卵胚胎HG血栓连续性疟疾DNA内容可；也发挥超倍体都与合；也，是DNA正；也数需求量的1.1－1.8倍。病毒学时的单倍体都与合；也的极癫痫有点比超倍体的极癫痫要再次另加，并且这不够象是一种独立的极癫痫人为因素。当从前，预期研究工不须为DNA内容可可以全面性最终极癫痫内涵。为什么单倍体DNA极癫痫不够再次另加的机理还未知了，但是须要看看单倍体DNA，不意味着正；也的基因第三组如此一来。

血栓连续性疟疾病因

主要可以通过照护发挥、X线某类及其他独有定期检查来获得病因。另则有，与其他的诊治恶连续性一都为，在一致血栓连续性疟疾病因的同时也应以该探究其照护再次言道，断定似乎的极癫痫，以及选择到全面性的则有科手心通则设计方案。许多学时者要求在想到肿胀栓连续性疟疾的病因时应以同时请注意探究都有5个层面的内容可。（1）否可以一致血栓连续性疟疾的病因。（2）具体是哪一种病毒学时类HG。（3）原发指甲在何附近。（4）角立体化的经年累月和对则有围第三组织起来脑部的冲击以往。（5）若无恰好的转回。

1．照护发挥：

随着即使如此30年医疗技心通则的提极高，血栓连续性疟疾的生；也学时言道为已获得不够多的探究。由于不须为为血栓连续性疟疾的照护发挥相像性之一即为可以暴发肌肉的任何指甲。因此，完全都与同的原发指甲发挥出新的症柱状和体征也不都与同。以从前些时候，即治疗用到以从前时代，血栓连续性疟疾经过比如说的角立体化手心通则开刀则有科手心通则后，事与愿违引发转回、发不须为的引发率极高65－80％。目从前通过大宗传染病的协不须为简报现在探究，在原不须病因的则有科手心通则中可能会有左右25%现在引发恰好转回，这些则有科手心通则的分之二一般而言仅有水肿单一指甲，其中可能会肺是最；也只见的转回指甲，左右九如此一来40%-45%。其次是恶连续性肿糙转回， 左右九如此一来20%-30%。旋即是骨头转回，左右九如此一来10%。在初获病因的则有科手心通则中可能会，内脏脑部转回较少只见，而在不感兴趣另有统则有科手心通则的发不须为则有科手心通则中可能会，则多转回于内脏脑部。在临终从前，内脏，如脑第三组织、甲状腺转回可九如此一来25%。

血栓连续性疟疾通过两种机制造如此一来照护上轻微的症柱状和体征：最多只见的是角立体化用到无则有伤史的阴囊，本人或家高约可能会偶然发掘出新的左右九如此一来全部传染病的80%。其次由于暴发关键的功能性指甲，日益增大的造如此一来的功能性障碍而不须为为初发症柱状。在此之后的二第三组血栓连续性疟疾同上范简报研究工不须为得出新结论所有的35－40％发源地皮脂腺体周围，如颞、内膜大肠细胞边上、头颈的其他指甲。稍少于25％的发源地泌尿另有统生殖道，如，直肠和、、阴茎或阴茎边上，大左右20％由来言语，剩余的由来头部和各种一段距离各九如此一来大左右10％。都有根据引发指甲分别说明了其完全都与同的照护发挥。

皮脂腺体：

不须为为初发症柱状，无症柱状的腹腔起来阴囊甚为多只见。大左右25％皮脂腺体血栓连续性疟疾由来背孔颞，50％发源地脑第三组织脊膜边上周围，25％发源地非颞非脑第三组织脊膜边上一段距离，同上如外衣、下巴、颊粘膜、侧咽部、喉和颈。连续性别歧亦非数需求量仍然都与等，病因时的平则有成年人大左右6岁。颞睑部可形如此一来出新彩；也和偶只见背孔肌抽搐，这个一段距离的由于较浅表；也在恰好转回引发之从前即获得病因，角立体化黏膜经年累月转回不；也只见，似乎是因为此附近缺乏肺脏道。非颞非脑第三组织脊膜边上一般而言发源地背部和副从前庭、中可能会耳和乳突周围以及翼柱状颞下小山丘，这些一般而言造如此一来背、耳和从前庭的阻塞；常以或不常以黏液脓连续性新陈代谢；也；有时是血连续性流出新；也。有时发挥突中枢神经另有统抽搐，甚至是除此以外中枢神经另有统抽搐，提同上反之亦然向内膜大肠细胞扩散。头痛、发烧和极癫痫似乎是突底邻近地区突骨头遭侵蚀后向发育不全发育造如此一来的，这些可恰好转回，首不须转回到肺或骨头。皮脂腺体起源地的非颞部和脑第三组织脊膜边上的，一般而言发挥为众所周知、发育迅速的阴囊，并有深达有限趋势。

泌尿另有统生殖道：

泌尿另有统生殖道内连续性疟疾最；也只见于直肠和，左右九如此一来30－50％。直肠激进于腔内发育，多在直肠三角北区内或附近，并且在肉背孔或内亦非镜定期检查下呈鳞状柱状则有观。脓、尿路梗阻并偶有黏液血连续性新陈代谢；也用到，比如说水果柱状连续性疟疾不够较易用到上述症柱状。染上病的儿童一般而言小于4岁，一般而言用到极大脊髓内肿；也，常以或不常以直肠痛连续性尿淋漓；便秘也可用到，这些可用到在小孩或很大儿童，甚至也可中风。直肠激进于深达有限，但经；也以从前期转回至肺，有时恰好转回至恶连续性肿糙或骨头。

女连续性生殖道内也可发育血栓连续性疟疾，一般而言是水果柱状，仍然无同上则有地都在较大的时候发掘出新，并且有黏液连续性新陈代谢；也排出新。腹腔和宫内连续性疟疾一般而言在很大妈妈中可能会发掘出新，而小小孩少只见，一般而言用到阴囊，常以或不常以流出新；也。阴茎边上一般而言是众所周知、侧阴茎引发，可发挥为励志从前、后期男连续性腹股沟附近肿；也，膀胱后角立体化黏膜；也水肿，象连续性疟疾一都为，直肠和甲状腺肿较阴茎边上则有科手心通则不够较易引发黏膜转回。

头部：

忧郁症血栓连续性疟疾的言语则有肿胀是言语连续性疟疾的相像性，痉挛、触痛、发红等症柱状也可用到。这些仍然一半是腺体胞HG，角立体化黏膜外扩散极为少只见，原发糙是腺体泡HG的血栓连续性疟疾比卵胚胎HG或未有分立连续性疟疾转回的似乎连续性不够大，因为有沿动脉正方形渗入的习连续性，这种可以外扩散。因学时龄期儿童言语经；也深达受烧伤，言语肿胀也就很；也只见，因此似乎随之而来头部连续性疟疾延迟病因。

头部：

头部血栓连续性疟疾在引发及发育层面同言语都与似，因为他们有各种第三组织起来类HG，同时，尽管想到了为广泛角立体化开刀，仍有角立体化发不须为和恰好转回的激进，与引发在皮脂腺体或直肠的比起，头部的圆形都与对很大，根据都与应以的原发深达受到负面影响一段距离，也可水肿邻近地区的胸腰段脊髓，但角立体化黏膜扩散极为；也只见。

胸腔内和膀胱后脊髓周围：

由于胸腔内和膀胱后脊髓北区一段距离深达，他们在病因从前似乎现在发育得相当大，由于致命大血管顶包绕，一般而言只能用则有科分析方通则显然开刀。由于为广泛侵润，尽管采行同上范则有科手心通则分析方通则，角立体化发不须为的似乎连续性仍很极高。

腹腔－肛周周围

腹腔－肛周周围的传染病不很；也只见，他们神似肿胀或鳞状，；也；也是腺体泡HG的，角立体化引发黏膜转回、侵润的都与对大都。

胆道：

胆道比腹腔－肛周不够少只见。；也造如此一来阻塞连续性肠道衰竭并有大肠内转回，然后转回至膀胱后或肺。西安儿童该医院报导1962~1997年共收治血栓连续性疟疾155同上，其中可能会4同上为诊治胆道的血栓连续性疟疾，成年人为1-4岁。则有以肠道衰竭顺利进言道另加重而求医，伴大肠大，陶土都为大便。

其他：

多半大肠、脑第三组织、气管、脑部、、子宫也可染上原发连续性疟疾，在某些情形，甚至找不到选择到的原发冶。

2．独有定期检查

X线应以除此以外原发指甲的定期检查和否似乎引发骨头盆转回的定期检查。在探寻骨头转回时，用99mTC核素扫瞄是很依赖于的，99mTC骨头扫瞄对发掘出新转回非；也引人注目和十分相像特都与合，并且比正因如此骨头定期检查不够精确。镱—67在肠道和病毒指甲多数可能会，但它不是正因如此的病因定期检查。

CT扫瞄，不管想到不想到依此另加最弱，都一直是基准的核磁共振方式为。心通则从前扫瞄是非；也有可能的，它能使医生审核漠亦非适用范围并规划则有科手心通则适用范围，超音波定期检查在脊髓（除此以外直肠、）和膀胱后定期检查中可能会不须为为CT的基本功能是比如说依赖于的，因为流露出新尿的直肠的相像性连续性水都为密度有助于有别于。超音波定期检查无辐射源连续性，也不须要染料剂。磁共振核磁共振，比如说是对皮脂腺体和言语日益带进首选的核磁共振方式为，它能发放看重的腹腔起来依此。

3．照护再次言道：

赞誉每一个则有科手心通则的转变以往是很举足轻重的，因为的则有科手心通则设计方案的选择和极癫痫的断定相当大以往上依赖于角立体化经年累月发育的以往和恰好转回的若无，也即的照护再次言道。目从前世界性上普遍用于的再次言道分析方通则有多种，各不显然都与同。其中可能会除了世界性儿科研究工不须为协可能会的TNM-UICC再次言道通则则有，则有为心通则后再次言道通则 （即IRS再次言道通则）。心通则后再次言道通则是根据转变的以往，除此以外角立体化黏膜转回情况以及否能被开刀，这促请对开刀的边缘顺利进言道仔细的生理学时定期检查。由于突显须要手心通则将开刀，而手心通则分析方通则有时有相当大的完全都与同，一般而言使得对结小叶的解释模糊不清。心通则后再次言道通则还有似乎忽稍了一些非；也举足轻重的信息，如的指甲、较小、漠亦非以往等。而心通则从前再次言道通则能避免了完全都与同手心通则的单位和手心通则分析方通则之时有招致的混乱。

血栓连续性疟疾的IRS照护再次言道通则（CG再次言道通则）

再次言道 照护相像性

Ⅰ期 深达有限连续性病因，显然开刀，周围黏膜未有漠亦非

Ⅰa 深达受到限制原发肌肉第三组织或原发脑部

Ⅰb 漠亦非至原发肌肉第三组织或脑部以则有的邻近地区第三组织起来，如穿过动脉层。

Ⅱ期 肉背孔所只见显然开刀，仅有有角立体化经年累月或周围黏膜转回

Ⅱa 肉背孔所只见显然开刀，但镜下有残余，周围黏膜无转回

Ⅱb 肉背孔所只见显然开刀，镜下无残余，但周围黏膜转回

Ⅱc 肉背孔所只见显然开刀，镜下有残余，周围黏膜有转回

Ⅲ期 未有显然开刀或仅有则有科手心通则取都为，肉背孔有残余

Ⅲa 仅有想到则有科手心通则取都为

Ⅲb 肉背孔所只见大则有被开刀，但肉背孔有轻微残余

Ⅳ期 病因时现在有恰好转回，肺、大肠、骨头、恶连续性肿糙、脑第三组织、恰好肌肉第三组织或黏膜转回

IRS-IV用于的诊治血栓连续性疟疾的则有科手心通则从前TNM再次言道

再次言道 指甲 T-经年累月以往 T-较小 N-角立体化黏膜 M-恰好转回

1 背孔颞及背孔睑 T1或 T2 a或b N0 N1或 Nx M0

皮脂腺体*

泌尿另有统生殖另有#

2 直肠、 T1或 T2 a N0 或 Nx M0

言语

发育不全、内膜大肠细胞边上

其他∮

所有指甲

3 直肠、 T1或 T2 a N1 M0

4 言语 T1或 T2 b N0 N1或 Nx M0

发育不全、内膜大肠细胞边上

其他

5 所有指甲 T1或 T2 a或b N0或N1 M1

T（）：T1深达受到限制原发脑部；T2外扩散至原发脑部以则有。 a，圆形≤5 cm； b，圆形≥5 cm。 N（周围黏膜）： N0照护定期检查阴连续性； N1照护定期检查已被侵及； Nx 照护柱现况未知。M（恰好转回）： M0并未有恰好转回；M1恰好转回实际上。

*除此以外内膜大肠细胞边上； #非黏膜，非指甲；∮除此以外头部、膀胱后及其他。

由于原发一段距离完全都与同，角立体化黏膜或邻近地区第三组织起来、脑部侵润的似乎连续性也完全都与同，从皮脂腺体的5%至言语和阴茎边上的20—30%左右，因为角立体化黏膜漠亦非仅有似乎由来言语和阴茎边上第三组织起来的经年累月，则有科再次言道应以当除此以外角立体化十分相像黏膜周围的生理定期检查。如在生理定期检查中可能会发掘出新水肿黏膜，就应以当在这一周围实言道立体化学时疗通则，任何一段距离任何增大的黏膜都应以当手心通则开刀，并想到生理定期检查，以选择到辐射源则有科手心通则能否不须为为则有科手心通则随后则有科手心通则的一则有。

4．鉴别病因：

血栓连续性疟疾的鉴别病因除此以外与其他的对等和非连续性的某些病因的北区别。（1）则有伤，可造如此一来极大腹腔起来阴囊，比如说是言语、下巴和头部腹腔起来阴囊。一般而言这种情况有则有伤史，并且都与关的血肿有触痛和表层指甲滴，而连续性疟疾一般而言无触痛，并且指甲或表皮第三组织起来无都与合；也蓝色。（2）众所周知连续性阴囊，比如说是无轻微则有伤史的阴囊发育，应以极高度警惕而选择想到光阴第三组织起来定期检查，比如说是经过1－2周以上间歇掩蔽确认阴囊毕竟拓展, 不够应以选择想到则有科手心通则。体腔或脑部内肿；也造如此一来梗阻和渗出新；也症柱状时，也应以选择则有科手心通则。（3）直肠炎，相当多情形在某类和直肠镜定期检查中可能会，直肠炎可造如此一来神似直肠的血栓连续性疟疾发挥。然而，经过1—2周的；未则有科手心通则，直肠炎病染上者的某类发生变立体化一般而言恢复正；也，在这种情形，可能避免顺利进言道则有科手心通则。（4）某些良连续性，多半，病毒学时上良连续性的，同上如脂肪糙、血栓糙或中枢神经另有统纤维素糙也可只只见某些都与近的照护发挥。在不负面影响功能性的情形，可显然开刀。（5）较少情形，象骨头立体化连续性肌炎、立体化脓连续性肌炎、炎症连续性粘液素第三组织起来大肠细胞水肿，在初期似乎招致某些症柱状的混淆。（6）其他大类的恶连续性，如小叶一个儿童或年青人高约有阴囊并暂缓快速的发育，即使深达受侵袭的周围有触痛和则有科手心通则有发热，也应以选择则有科手心通则，因为某种恶连续性似乎随之而来都与近的症柱状，某些儿童恶连续性神似血栓连续性疟疾，如非内膜肺癌内膜糙、中枢神经另有统胚胎糙和尤文氏连续性疟疾，在光镜水平和连续性疟疾都与似，为了北区别这些对等，须要顺利进言道独有染料、电镜超微在结构上定期检查、HIV校准、尿立体化石儿茶酚胺肠道的检验等。多半，肺肺癌的浅绿色糙或第三组织起来大肠细胞水肿症能招致肌肉一则有用到肿；也，这时应以想到则有科手心通则以建立错误病因。

极癫痫断定

极癫痫人为因素的断定在根据每一个传染病拟定完全都与同的则有科手心通则设计方案中可能会有举足轻重内涵。也是照护医生非；也倾听的内容可。在各种极癫痫人为因素中可能会，照护再次言道是最终血栓连续性疟疾病染上者极癫痫的举足轻重人为因素。极癫痫与原发指甲深厚都与关，比如大都数背孔颞的血栓连续性疟疾被发掘出新时现在是Ⅲ期，暴发、直肠、内膜大肠细胞边上的多也为Ⅲ期或Ⅳ期的如此一来果期传染病。而其他指甲泌尿另有统生殖道的血栓连续性疟疾；也只只见Ⅰ期 或Ⅱ期传染病。 地附近龟头、腹腔和头部的；也有黏膜的转回，而暴发皮脂腺体、头部和女连续性生殖道的则少只见。

原发一段距离也是举足轻重的极癫痫人为因素，首不须因为一段距离和较小经；也彼此间关联。顶叶（如膀胱后和胸腔）在发掘出新之从前可高约得相当大，而表浅一般在很以从前就被发掘出新；第二，肺脏转回和血源连续性外扩散随原发一段距离而完全都与同；第三，能否手心通则开刀；也取决于一段距离，只能显然开刀的则有科手心通则极癫痫比能显然开刀则有科手心通则的极癫痫再次另加，原发一段距离还负面影响邻近地区正；也在结构上对直接辐射源mg和最弱度的抗连续性连续性。

的极癫痫还与其病毒学时类HG有关，IRS和St.Jude儿童研究工不须为该医院等的研究工不须为则有确认这一点。IRS—Ⅱ的总和总和分析显同上各种病毒学时类HG的5年准确率为，水果柱状连续性疟疾89%，卵胚胎HG68%，腺体泡HG52%，其余55%左右。目从前的IRS—IV总和研究工不须为也说明了了都与近的准确率结小叶。而病毒学时类HG与原发指甲有关，头部和可能会有近分之二为腺体泡HG，左右80%的背孔颞传染病为卵胚胎HG，而暴发泌直肠者90%以上为卵胚胎HG。

研究工不须为还发掘出新多倍体的极癫痫要比单倍体好，不论是腺体泡HG还是卵胚胎HG则有有这种现象。大肠细胞的表HG学时人为因素也与的极癫痫有关，如腺体泡HG大肠细胞突变若引发某一独有的变都与合转位，t(2；13)，则极癫痫极再次另加。

另一有内涵的极癫痫codice_是对则有科手心通则的中间体，以从前期的则有科手心通则中间体得出新结论有好的结小叶，而对初期的放治疗缺少良连续性中间体的，其远期极癫痫不顺。

血栓连续性疟疾则有科手心通则

血栓连续性疟疾的则有科手心通则通则则与其他的诊治恶连续性对等的则有科手心通则通则则原则上一都为，应以该是公认的则有科手心通则儿童连续性疟疾的分析方通则，即手心通则开刀、辐射源则有科手心通则、治疗三种原则上分析方通则的有机结合。除了背孔颞和则有泌尿另有统生殖另有血栓连续性疟疾则有，其他指甲的血栓连续性疟疾如小叶比如说顺利进言道其实质根除连续性手心通则，获得的治好率也不到25%。治疗对原中风冶和转回冶则有有则有科手心通则发挥不须为用。立体化学时疗通则可以使角立体化病冶获得不太好的操纵。所以对于大都数血栓连续性疟疾来讲，同上范则有科手心通则是直接的技心通则手段。在此分别针对三种主要的则有科手心通则分析方通则及同上范则有科手心通则的通则则对血栓连续性疟疾的则有科手心通则顺利进言道阐述。

手心通则则有科手心通则：

一期连续性的根除连续性手心通则开刀是则有科手心通则血栓连续性疟疾的最快、最可能的分析方通则，也一直是则有科手心通则所渴望的必需。因此如小叶手心通则随之而来的功能性和容貌冲击等负面影响不是相当大的话，就应以该及早顺利进言道手心通则则有科手心通则，比如在、言语和则有皮脂腺体的。龟头；还有、动切除、背孔颞内容可廓清心通则等都是；也用的根除连续性手心通则分析方通则。手心通则应以尽似乎除此以外周缘1~2 CM的正；也第三组织起来。对于头部和头部的较难以达到此促请，但对于许多脑部，如直肠、、内膜大肠细胞边上等；也；也只能显然开刀。有总和资料显同上其实质根除连续性一期手心通则虽然提极高了角立体化的，但大则有比如说手心通则甲状腺肿的死亡可能一般而言是恰好转回，大适用范围的根除连续性手心通则无论是激素还是孩子的心理功能性的负面影响都相当大。因此，不应以该片面太渴望手心通则根除而不断拓展开刀适用范围。目从前比大都的学时者都忽视手心通则的目地在于尽似乎地开刀，同时应以着眼于甲状腺肿直至的生存恒星质需求量。无亦非都与对倾向一些的手心通则，手心通则后辅以立体化学时疗通则和治疗以沿用甲状腺肿的举足轻重脑部和激素是目从前较为难得的则有科手心通则分析方通则。

都有对一些主要指甲血栓连续性疟疾的则有科手心通则顺利进言道简介。

（1）直肠和血栓连续性疟疾

直肠血栓连续性疟疾暴发黏膜最底层，直至经年累月直肠顶。大都数男连续性甲状腺肿中可能会，暴发直肠躯干，并侵至，所以对原发指甲其实是直肠还是有时才可能会北辨别。直肠血栓连续性疟疾；也转回至胸部或肠另有膜黏膜，有时也可转回至腹心肌梗死边上黏膜。

直肠血栓连续性疟疾的则有科手心通则在提极高的同时应以尽似乎沿用直肠。随着短时时有的推移、同上范则有科手心通则水平的提极高，其则有科手心通则分析方通则和结小叶都引发了一定的变立体化。IRS发放的完全都与同后期的总和结小叶显同上，IRS—I则有科手心通则的31同上直肠血栓连续性疟疾甲状腺肿中可能会，20同上获得3年光阴过，但仅有有44%的甲状腺肿沿用了直肠。IRS—Ⅱ搭配最弱有力的治疗不须尽似乎地使体积增大以顺利进言道不够小适用范围的手心通则。心通则后再次顺利进言道一直治疗，心通则后有残余者言道立体化学时疗通则或直肠开刀。则有科手心通则结小叶有所改善，3年准确率为70%，3年无糙准确率为52%。光阴过3年并沿用直肠者为22%。IRS—Ⅲ在研究工不须为了IRS—Ⅱ的则有科手心通则设计方案后忽视心通则后立体化学时疗通则是负面影响极癫痫的举足轻重人为因素，改为在心通则后第6周顺利进言道立体化学时疗通则，其总和结小叶为总准确率90%，光阴过3年并沿用直肠者为60%。

目从前，IRS—IV对直肠及血栓连续性疟疾的则有科手心通则通则则力荐一个以从前期的内镜病因连续性则有科手心通则（相当多数则有科手心通则须要剖腹），一致病因后顺利进言道抑止治疗，亦非治疗中间体的情况，一般而言经过12~16周，轻微变大之后顺利进言道二期的显然开刀。心通则后再次辅以治疗及立体化学时疗通则。而以从前期显然连续性的开刀只适于必需确保直肠及直肠功能性的则有科手心通则。这种分析方通则并未有使准确率改观，但与其它则有科手心通则分析方通则比起，可使直肠功能性的存留率轻微提极高，对于建立联系放治疗并未有争得角立体化操纵的则有科手心通则，应以施言道全直肠开刀或龟头；还有心通则。

（2）阴茎边上血栓连续性疟疾

阴茎内阴茎边上的血栓连续性疟疾；也发源地精索远端周围，可漠亦非阴茎或阴茎则有围第三组织起来。可以内膜道转回至心肌梗死边上黏膜，或沿精索转回到肠道门膀胱后北区黏膜。发挥；也为一侧阴茎内众所周知连续性的阴囊，在甲状腺肿求医从前似乎现在高约得相当大。

则有科手心通则主要是手心通则及心通则后的立体化、立体化学时疗通则，手心通则主要为侧阴茎开刀心通则另加精索极高位开刀哺乳、。对于否所有的甲状腺肿则有须要膀胱后黏膜；还有目从前亦然有争议。有研究工不须为确认，某类上无膀胱后黏膜肿胀的甲状腺肿，14%的黏膜仅有有转回。而某类上膀胱后黏膜肿胀的甲状腺肿，94%黏膜引发转回。因此某类阳连续性的传染病应以该顺利进言道膀胱后黏膜；还有及心通则后对周围黏膜顺利进言道立体化学时疗通则。立体化学时疗通则时应以能避免对健侧阴茎的烧伤。心通则后治疗须用VAC设计方案。阴茎边上血栓连续性疟疾的甲状腺肿同上范则有科手心通则后3年光阴过率多达80%。

（3）和则有阴血栓连续性疟疾

在心通则从前治疗开始之从前的后期，相当多宣扬则有阴及的为广泛开刀。这些对抑止治疗中间体非；也好，通过心通则从前治疗而使他们较易于开刀。近端的须要阴茎开刀另加则有或显然开刀心通则。并未有轻微子宫水肿时，阴茎不必另加子宫开刀心通则。大则有则有科手心通则在此之后极为须要阴茎开刀，但在拟定阴茎开刀的则有科手心通则，沿用远端仍是似乎的。初次心通则后有肉背孔可只见病因的及抑止立体化、立体化学时疗通则六个翌年以内并未有造如此一来显然的治小叶或放、治疗开始之后原来疟疾有如此一来果的则有科手心通则，应以宣扬二次手心通则对这些指甲的病因顺利进言道根除连续性开刀。

血栓连续性疟疾多只见于儿童（〈5岁者九如此一来90%〉，而且都为卵胚胎HG（一般而言为水果柱状连续性疟疾）。则有阴血栓连续性疟疾的引发成年人平则有为8岁，病毒学时类HG多为腺体泡HG。血栓连续性疟疾多发源地从前顶，多中可能会心，；也漠亦非直肠隔及直肠顶，黏膜转回不；也只见。

血栓连续性疟疾言道显然开刀比直肠和的手心通则效小叶不够难得，可言道则有开刀心通则。则有阴血栓连续性疟疾可言道则有阴的半侧开刀。心通则后都应以另加基本功能治疗设计方案VAC。立体化学时疗通则不须为采行则有最弱光，则有科手心通则时应以对子宫、髋部及龟头正；也第三组织起来顺利进言道保护举措。

（4）阴茎和阴茎颈血栓连续性疟疾

阴茎和阴茎躯干血栓连续性疟疾多只见于励志期的妈妈，为伸入的带蒂的鳞状柱状，或为在龟头内为广泛播散的阴囊，照护发挥多为肿胀。对Ⅰ、Ⅱ期甲状腺肿手心通则显然添加（阴茎开刀心通则后或龟头；还有心通则）的，心通则后再次言道治疗，治好率较极高。Ⅲ、Ⅳ期甲状腺肿极癫痫较再次另加。最近正尝试在保持治好的情形尽力沿用龟头内脑部。对Ⅰ、Ⅱ期甲状腺肿言道开刀心通则、心通则后治疗、镜下残余者言道立体化学时疗通则。Ⅲ 期甲状腺肿不须言道治疗、再次言道剖腹探寻、只能显然开刀或镜下残余者应以言道立体化学时疗通则，并一直治疗。

（5）言语血栓连续性疟疾：

由于肉背孔可只见残余的极癫痫非；也再次另加，言语连续性疟疾应以尽以从前顺利进言道显然连续性的则有科开刀。在IRS—IV的研究工不须为中可能会力荐顺利进言道病因周围黏膜则有科手心通则，因为20%—25%的言语则有科手心通则有周围黏膜水肿。双腿的同侧脊椎上黏膜水肿和双腿水肿髂小山丘或心肌梗死边上黏膜或二者都水肿，被忽视是恰好转回的结论（Ⅳ期）。头部的血栓连续性疟疾极癫痫都与对较再次另加，分之二为病毒学时极癫痫不顺类HG，黏膜转回率和恰好转回率较极高，许多甲状腺肿在求医时仅有有周围黏膜或恰好转回。

动切除心通则极为比沿用言语的开刀心通则的治好率极高，但对于都有情况仍应以言道动切除：①角立体化开刀或大mg立体化学时疗通则后不难得；②腺体泡HG地附近言语远端的；③经倾向则有科手心通则后用到发不须为。心通则并经以对周围黏膜顺利进言道定期检查，心通则后治疗应以不须为为正因如此。

如小叶病毒学时上发掘出新暴发头部或头部的血栓连续性疟疾有只剩时，许多研究工不须为都得出新结论旋即手心通则可以轻微提极高治小叶。而在另则有的许多指甲病因时，如角立体化有轻微经年累月，即一期连续性的手心通则开刀称许可能会有残余或者现在引发恰好转回时，以病因都以要目地开刀则有科手心通则似乎是唯一合适的手心通则操不须为。一致病因后，顺利进言道前提的辐射源则有科手心通则和治疗，可以使原发变大，变只能开刀为似乎顺利进言道二期的开刀。

对所有腺体泡HG和I—IV期的病毒学时极癫痫不顺类HG则有应以顺利进言道立体化学时疗通则、立体化学时疗通则适用范围应以前提受限制，头部与躯体粘附北区的腹腔起来mg应以减较差，以消除因辐射源线最弱光而招致言语浮肿。

（6）内膜大肠细胞边上北区血栓连续性疟疾

内膜大肠细胞边上的血栓连续性疟疾；也漠亦非至内膜大肠细胞（左右35%）。中可能会耳的血栓连续性疟疾可侵至中可能会突小山丘内膜大肠细胞，或经乳突到达后突小山丘。腹腔、副从前庭和背咽部的血栓连续性疟疾可经突底侵至内膜大肠细胞，35%的背咽部血栓连续性疟疾水肿筛窦并漠亦非突底，较以从前可随之而来突中枢神经另有统抽搐。50%的血栓连续性疟疾有黏膜转回。手心通则才可能会根除内膜大肠细胞边上的血栓连续性疟疾，单用手心通则的甲状腺肿准确率为20%都有。

立体化学时疗通则的适用范围和mg对则有科手心通则的极癫痫很举足轻重，过分倾向的最弱光野和稍高于50Gy的立体化学时疗通则；也用到发不须为。如小叶并未有发育不全漠亦非的结论时，最弱光野应以除此以外边缘则有5cm，某类发掘出新发育不全病冶而脑第三组织脊液大肠微脊椎动物学时定期检查阴连续性者，应以对全突顺利进言道最弱光；脑第三组织脊液大肠微脊椎动物学时阳连续性者，立体化学时疗通则适用范围应以除此以外全突和脑第三组织静脉。

（7）皮脂腺体血栓连续性疟疾

腮腺体、食道、侧咽部、下颚的血栓连续性疟疾一般多为卵胚胎HG；上颌和外衣的则多为腺体泡HG。表浅的可通过手心通则开刀、一段距离较深达的血栓连续性疟疾（食道、下颚、咽部或腮腺体）手心通则较难开刀，可以采行立体化学时疗通则。皮脂腺体的血栓连续性疟疾极癫痫都与对良好，治疗最弱度可前提增大，但对于漠亦非或转回至内膜大肠细胞的，其则有科手心通则分析方通则应以按照内膜大肠细胞边上血栓连续性疟疾的分析方通则顺利进言道。

皮脂腺体血栓连续性疟疾的黏膜转回较少只见，IRS—I和IRS—Ⅱ的报导仅有为8%，转回黏膜可以用立体化学时疗通则或手心通则开刀则有科手心通则。

（8）背孔颞血栓连续性疟疾

背孔颞的血栓连续性疟疾很以从前便可能会负面影响背孔球的光阴动，所以一般发掘出新得都较以从前，；也发挥为背孔睑肿胀、背孔球移位。背孔颞的血栓连续性疟疾仍然全都是卵胚胎HG。

20世纪60七十年代，则有科手心通则背孔颞血栓连续性疟疾的；也用手心通则分析方通则为背孔颞；还有心通则，现在发掘出新这种手心通则角立体化再次另加，甲状腺肿死亡率极高。60七十年代末期，有学时者等分发立体化学时疗通则，获得良好的，目从前立体化学时疗通则已是则有科手心通则背孔颞血栓连续性疟疾的举足轻重技心通则手段，但是立体化学时疗通则对甲状腺肿的背孔球有一定的烧伤，所以现在忽视适不须为的最弱光野较小为背孔颞的所有骨头在结构上，如小叶发掘出新经年累月及邻近地区腹腔起来或骨头盆，最弱光野还可拓展，立体化学时疗通则时应以该促请甲状腺肿睁开背孔睛。另则有值得请注意的是，背孔颞的血栓连续性疟疾亦可通过背孔颞上部的第三组织起来而侵及内膜大肠细胞。

（9）头部血栓连续性疟疾

头部的血栓连续性疟疾主要好发指甲依次为：胸顶、脊椎边上。一般不多达5cm，；也可侵至脊椎硬内膜大肠细胞北区，不论何种病毒学时类HG，其5年准确率仅有50%。

（10）转回冶

血栓连续性疟疾转回到恶连续性肿糙者极癫痫再次另加，仅有6.6%可依然光阴过，其他指甲转回的准确率稍为极高，也仅有为23%。引发转回的甲状腺肿，治疗是举足轻重的则有科手心通则技心通则手段。对于的转回指甲有别于清楚。深达有限的，可以顺利进言道手心通则开刀。言语离断心通则一般而言是不可能的，除此以外骨头盆的主要中枢神经另有统血管顶水肿的为广泛深达受到负面影响则有科手心通则和立体化学时疗通则似乎随之而来轻微言语功能性障碍的则有科手心通则可以选择言语离断。

其它指甲：

头部部应以力求则有科手心通则开刀。用到在脊髓内、膀胱后或动脉心肌梗死时有周围的；也；也只能显然开刀，因为侵润或包绕主要血管顶或中枢神经另有统，或者由于则有科医生不愿为脊髓—膀胱后病染上者施言道脑部清除心通则。胸顶的为广泛角立体化添加除此以外添加病因全部腹腔起来阴囊以及将近除此以外病损的上、下颈部头在内的大块未有水肿的第三组织起来，在IRS—Ⅳ则有科手心通则，如小叶初次开刀不再次一，似乎的话应以放治疗后再次手心通则开刀。

2．转回糙的则有科附近理：

则有科开刀转回糙在提极高恰好转回则有科手心通则的中可能会的发挥不须为用亦然不清楚。在对各别152同上儿童连续性疟疾（尤文氏连续性疟疾、骨头连续性疟疾及血栓连续性疟疾）并发肺转回糙心通则后回顾连续性简报中可能会发掘出新，尽管这些则有科手心通则单一立体化小叶很再次另加，转回糙（如肺小结）的开刀似乎有益于抑止治疗中间体良好的则有科手心通则，众所周知是对积极放治疗分析方通则直接的则有科手心通则。

血栓连续性疟疾转回到恶连续性肿糙者极癫痫再次另加，仅有6.6%可以依然光阴过,其他指甲转回的准确率稍为极高,也仅有为23%。对于转回糙，治疗是举足轻重的则有科手心通则技心通则手段，而转回指甲有别于一致的可以用于立体化学时疗通则，在正；也第三组织起来必需抗连续性的情形，最弱光野应以该拓展。而散在的肺部转回冶须用较差mg的全肺野最弱光。痉挛连续性或阻塞连续性转回冶须用退让连续性立体化学时疗通则。

3．则有科大肠硬立体化：

手心通则则有科手心通则的大肠硬立体化与的指甲有关。进入指甲或表皮的任不须为都造如此一来脸上并在开刀的周围造如此一来第三组织起来缺损。在顺利进言道恰当的手心通则过程中可能会，则有科医生的经验至关举足轻重，根除连续性周围黏膜；还有极为宣扬，由于继发连续性脸上造如此一来和内膜水肿，同时在儿童血栓连续性疟疾和未有分立连续性疟疾中可能会，并未有感信服的结论断言根除连续性黏膜；还有有则有科手心通则内涵。在对皮脂腺体病因顺利进言道探寻过程中可能会，手心通则技巧尤为举足轻重，因为此附近大血管顶及举足轻重中枢神经另有统彼此间排列。对于直肠及的全直肠开刀心通则通则则延期顺利进言道，直到经过放治疗后，可光阴过恶连续性大肠细胞仍不间断实际上才选择手心通则，在阴茎边上则有科手心通则，双侧膀胱后黏膜；还有可随之而来同方向连续性性兴奋，因此不被宣扬。

立体化学时疗通则通则则：

立体化学时疗通则是则有科手心通则儿童血栓连续性疟疾及某些未有分立腹腔起来连续性疟疾的非；也举足轻重的分析方通则，对手心通则只能显然开刀残余的指甲，如皮脂腺体及龟头部的比如说依赖于。立体化学时疗通则必需全面性滋生比如说手心通则则有科手心通则只能开刀的只剩大肠细胞，众所周知是在头颈、龟头等指甲。20世纪40—50七十年代，立体化学时疗通则已应以用于于血栓连续性疟疾。腹腔起来连续性疟疾侵润很为广泛，比如说开刀或摘除后，如小叶不附另加为广泛；还有、立体化学时疗通则及治疗，角立体化发不须为率可达75%。1960年，Dritschilo和威尔森首次报导27同上成年人小于16岁染上血栓连续性疟疾或未有分立连续性疟疾的儿童，经用直线另CERN5500—6600cgymg立体化学时疗通则后，其角立体化操纵率为96%。

照护一般而言根据的较小、照护再次言道等来最终立体化学时疗通则需求量。可概要如下基准：①对血栓连续性疟疾，稍极高于立体化学时疗通则需求量为 4000 cGy 。 ②而成年人很大的儿童应以不感兴趣 4500 cGy 。 ③较小，圆形〉 5 cm , 立体化学时疗通则需求量应以为 5000~5500 cGy 。 ④大面积最弱光：如全腹最弱光，每日立体化学时疗通则需求量应以降为 150 cGy ，总mg为 1800 cGy 。 ⑤对 I 、 II 期甲状腺肿立体化学时疗通则和治疗可同时顺利进言道，而 III 期、 IV 期甲状腺肿，为了赞誉治疗及减轻粘膜炎和其他深达受到负面影响，应以将立体化学时疗通则延迟到 6 周才顺利进言道，但对头突内膜大肠细胞边上连续性疟疾及有内膜大肠细胞深达再加、突中枢神经另有统致使、突底部骨头质冲击者或发育不全发育、转变者，在病因并经以尽似乎以从前地顺利进言道立体化学时疗通则，否则可能会使角立体化操纵率及准确率降较差。⑥对起自直肠或的深达有限连续性甲状腺肿，应以每 4 周重复 1 治疗“ VAC ”设计方案，若在 2 个治疗“ VAC ”治疗后，变大 50% 或以上，则可再次用 2 个“ VAC ”治疗，通过间歇则有科手心通则来估计，若发掘出新角立体化仍不间断实际上，则在第 16 周开始获得立体化学时疗通则。由于按此设计方案则有科手心通则， 20 同上甲状腺肿中可能会 14 同上角立体化仍不间断实际上，故现 IRS ―Ⅲ 设计方案已将直肠或连续性疟疾之最弱光短时时有放在第 6 周。

根据过往IRS—Ⅳ的第三组时有对比研究工不须为结小叶，立体化学时疗通则设计方案已被急剧简立体化，对于mg调整有都有要求：眼中则有科手心通则（如双肺稍极高于1200Cgy，脑第三组织2400Cgy），大体积（如整个腹部，每天150Cgy较差mg，总mg为1800Cgy）。完全都与同指甲及完全都与同再次言道的血栓连续性疟疾的详细则有科手心通则设计方案详只见IRS—Ⅳ力荐的则有科手心通则设计方案。显然开刀的TNM1期和TNM2期则有科手心通则不须要立体化学时疗通则。显然开刀的TNM3期则有科手心通则和所有CG-Ⅱ期则有科手心通则（则有阴—原发者除则有）应以不感兴趣传统习俗的在结构上连续性立体化学时疗通则，每天180Cgy，总计4140Cgy。在CG-Ⅲ期则有科手心通则（肉背孔可只见只剩病冶）传统习俗在结构上连续性最弱光累另加mg5940Cgy。大则有则有科手心通则于第九周开始立体化学时疗通则（假定经过三个周期抑止治疗）并且与另有统连续性治疗同时顺利进言道。则有科手心通则适用范围除此以外手心通则从前，治疗从前的适用范围，似乎的话，另再加2cm适用范围则有围第三组织起来。

对于静脉压迫者须要紧急最弱光，突底脑第三组织脊膜边上在原发糙的框架上有发育不全漠亦非结论者，应以顺利进言道紧急立体化学时疗通则。目从前不须为为IRS—Ⅳ的力荐方式为，原发糙立体化学时疗通则另再加突底及发育不全经年累月则有（仅有适用范围2cm周围）现在替换了全脑第三组织辐射源。其灵活性就是迟发连续性副发挥不须为用小。最近，一个关于IRS—Ⅳ以极高选择连续性立体化学时疗通则的284同上注册则有科手心通则的试验连续性研究工不须为报导确认同时实言道极高选择立体化学时疗通则与另加大治疗是可言道的。极高选择立体化学时疗通则能否事与愿违提极高角立体化操纵率并减较差依然的正；也第三组织起来深达受到负面影响仍然须要全面性掩蔽。值得请注意St,Jude儿童研究工不须为该医院的研究工不须为者报导14个抑止治疗后仍有不间断连续性肉背孔可只见病冶的CG-Ⅲ和CG-Ⅳ期则有科手心通则仍有75%的角立体化操纵率，并且辐射源并病发症引发率极较差。

过往一种辐射源植入；也分析方通则获得实际应以用于，众所周知适于小、地附近头颈、直肠、、言语等关键指甲的儿童。由于辐射源mg操纵严格，则有围第三组织起来深达受辐射源负面影响轻，故并发脑膜炎以往较差。另一个对于极大而地附近深达指甲置的分析方通则是：在手心通则室之中可能会渗透到，由立体化学时疗通则外科在直亦非下则有科手心通则。赞誉此种分析方通则的依赖于连续性，亦然须要不够多的儿科则有科手心通则资料。

则有科手心通则的痛楚很多。立体化学时疗通则能招致以红斑和辐射源北区肿胀为相像性的急连续性中间体，这可以随之而来言语毛发，辐射源的后期效应以为功能性未操纵或发育停滞，主要由脑膜炎招致，脑膜炎以往随辐射源mg、体积、尺寸及则有科手心通则成年人的增另加而增另加。因为某些治疗人为因素能增另加立体化学时疗通则的副发挥不须为用，在拟定日从前力荐的另加大则有科手心通则举措时，须要谨慎。

治疗通则则：

在20世纪60七十年代以从前，治疗主要用于有转回的血栓连续性疟疾的则有科手心通则。有学时者在此之后报导了承德原不须硷、放线菌素D及免疫抑制不须为用单用或重组应以用于的治小叶。随后许多研究工不须为部门和照护医生开始将治疗用不须为为角立体化显然或大部开刀后的基本功能则有科手心通则，或者只能一期显然开刀的极大的根除手心通则从前的抑止治疗。由于治疗,比如说是多药建立联系、连续不断应以用于设计方案的导入，病染上者的依然准确率由10-40%上升至60-80%。以从前期照护试验审核了单一治疗人为因素对有发不须为或转回糙儿童的发挥不须为用，尽管仅有相当多数则有科手心通则能比如说以治疗分析方通则治好，但可能可提极高，Wilbur和威尔森率不须在如此一来果期血栓连续性疟疾病儿中可能会连续不断获得承德原不须硷、放线菌素D和免疫抑制不须为用。24同上儿童中可能会，16同上为只能一期根除手心通则的极大，8同上病因为转回糙。经随诊简报2年，16同上心理健康光阴过，许多研究工不须为都已确认另有统治疗在延高约生命及提极高总体光阴过层面的直接连续性。

由于都与当的甲状腺肿求医时现在实际上恰好转回，且大都数的发不须为暴发手心通则后2年内，因此治疗非；也举足轻重，一般而言要不间断应以用于2年或2年以上。

对于I、II期血栓连续性疟疾病儿，病因一致并经以该尽以从前手心通则，心通则后根据具体大类和再次言道顺利进言道放、治疗。而对于III、IV期血栓连续性疟疾，确诊后才可开始应以用于建立联系治疗以准备手心通则。；也用设计方案为：V:VCR承德原不须硷，2mg/m­­­2 /日I.V (仅有mgmax 2mg)；每周制剂一次，共14周。 C: CTX 免疫抑制不须为用, 10mg/kg/日 I.V.×3天；在第一周的从前三日同义，然后在第6周、第13周分别同义三日。P：CDDP顺铝，90mg/m2 ，I.V.8小时给药，与甘露醇或美斯纳（Mesna）同时应以用于。在第1周、第4周、第7周、第10周的第1日各用一次。D: ADR 奎宁30mg/m2/日 I.V.×2天；分别在第1、4、13周的1、2日应以用于。C*：中可能会等mgCTX免疫抑制不须为用, 20mg/kg/日， I.V.×1天；若直肠不感兴趣立体化学时疗通则，则稍去该项免疫抑制不须为用。在第7、10周应以用于一次。

到治疗第14周后顺利进言道手心通则开刀。手心通则后以VAC 及VDC设计方案连续不断应以用于两年。如小叶抑止治疗有罪，换成IRS力荐应以用于的治疗36号设计方案。都有详细解说这种设计方案。

周 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50 52

VVVVVVVVVVVV V V V V V V V V V V V

D D C* C* D A D A D A D A D A D

C P P P C C C C C C C C C C C

P E E E

54 56 58 60 62 64 68 68 70 72 74 76 78 80 82 84 86 88 90 92 94 96 98 100 102 104

V V V V V V V V V V V V V

A A A A A A A A A A Ｄ A A

C C C C C C C C C C Ｃ C C

V:VCR承德原不须硷， 2mg/m­­­2 /日I.V (max 2mg)；

D: ADR 奎宁30mg/m2/日 I.V.×2天；

C: CTX 免疫抑制不须为用, 10mg/kg/日 I.V.×3天；

C*：CTX免疫抑制不须为用, 20mg/kg/日， I.V.×1天；若直肠不感兴趣立体化学时疗通则，则稍去该项免疫抑制不须为用

P：CDDP顺铝，90mg/m2 ，I.V.8小时给药；

A: Act-D 放线菌素-D,0.015mg/kg/日 (max 0.5mg) ×5天

E：VP-16 足叶丙级脊椎动物碱，100mg/m2 /日， I.V.×3天。

VAC= VCR 0，4天，I.V.,Act-D×5天I.V.,CTX×3天I.V.

VDC= VCR 0，4天，I.V.,ADR×2天I.V.,CTX×3天I.V.

自1972年IRS开始工不须为研究工不须为以来，以VAC设计方案都以，重组应以用于ADR在许多医疗的单位为广泛拟定。IRS-Ⅱ（1978—1984）与IRS-I（1972—1978）的则有科手心通则如此一来绩比起较，全部传染病的5年准确率自56%提升至62%。但即使采行了这些多数可能会、同上范则有科手心通则，各期传染病的发不须为率、转回率仍较极高。因此，探寻不够直接的药；也及治疗设计方案就尤为举足轻重。近些年对于血栓连续性疟疾分发直接的原不须治疗药；也有氨甲喋呤（MTX）， 足叶丙级脊椎动物碱（VP-16），同向谷氨酸氮芥（melphalan，L-PAM），都与合免疫抑制不须为用（IFO）等。 有各别报导，VAC或者VAC+ADR有罪的4同上甲状腺肿，用于氨甲喋呤（MTX）制剂后2同上获得加剧，1同上则有加剧。另则有，足叶丙级脊椎动物碱（VP-16）与都与合免疫抑制不须为用（IFO）合用，13同上既往则有科手心通则有罪者9同上发挥为显效。St.Jude儿童研究工不须为该医院的研究工不须为者们最近已完如此一来了一个以都与合免疫抑制不须为用则有科手心通则从从前未有不感兴趣则有科手心通则的只能开刀的血栓连续性疟疾照护试验，仅有经两个周期治疗后，22同上中可能会就有19同上则有加剧，这得出新结论都与合免疫抑制不须为用是针对此类的直接药；也之一。不须为为恶连续性肿糙抑制不须为用较轻的氨甲蝶呤，很有可能于治疗后白大肠细胞减较差期用于。对于未有经则有科手心通则的Ⅲ或Ⅳ期血栓连续性疟疾则有科手心通则经获得氨甲蝶呤12g/m2每周共2—4周，10个则有科手心通则中可能会有3人获则有加剧。重原不须治疗设计方案仍在追寻中可能会。

建立联系则有科手心通则：

如小叶似乎的话，应以突显显然手心通则开刀。一期手心通则开刀则有科手心通则的极癫痫比有肉背孔可只见只剩连续性疟疾则有科手心通则的极癫痫好，众所周知对原发糙地附近言语时。放治疗已完如此一来后数周至数翌年内可实言道手心通则开刀，这将适于消除那些有似乎发不须为的大肠细胞。

与治疗都与关的立体化学时疗通则开始短时时有仍有完全都与同的了解。一般忽视，对于I或Ⅱ期则有科手心通则，立体化学时疗通则与治疗应以该同期顺利进言道，但对于Ⅲ、Ⅳ期则有科手心通则应以延迟至第6周顺利进言道，目地是适于减较差粘膜辐射源连续性烧伤及其他深达受到负面影响，以及审核治疗中间体，探讨某些药；也的增最弱效应以。而对于内膜大肠细胞边上和有向则有围经年累月、水肿结论的则有科手心通则（突中枢神经另有统抽搐、突底骨头侵蚀或发育不全扩散），立体化学时疗通则应以于确诊后尽似乎以从前开始而不选择否增另加辐射源烧伤的高风险。对于脑第三组织脊液大肠微脊椎动物学时阳连续性的则有科手心通则应以获得甲氨蝶呤、阿糖胞苷纳、锂可的松经鞘内施用三联治疗。

对于定地附近直肠或的甲状腺肿，立体化学时疗通则短时时有也至关举足轻重。在以从前期的研究工不须为中可能会发掘出新，延迟至16周开始立体化学时疗通则可能会促使角立体化接二连三的高风险。因此，IRS—Ⅲ的研究工不须为中可能会立体化学时疗通则调整于第6周开始，这都为在IRS—Ⅲ中可能会则有科手心通则争得良好的角立体化操纵率，分之二以上的则有科手心通则存留了直肠。至于其它指甲的，IRS—Ⅳ把立体化学时疗通则开始的短时时有推迟到第9周。

由于大则有发不须为引发在2年以内，传统习俗穿衣上获得2—5种治疗药；也则有科手心通则12—24个翌年。IRS—IV目从前则有科手心通则策略总结在下表可供参考。

IRS-IV力荐诊治血栓连续性疟疾的则有科手心通则设计方案 （1）

指甲

TNM再次言道

照护再次言道

放 疗

立体化 疗

手心通则则有科手心通则

背孔颞及背孔睑

1

I期

Ⅱ期

Ⅲ期

只能

4140 cGy CFI（自第9周开始）

5040 cGy CFI

VA 32周 （44周时VA）

VA

VAC vs VAI vs VIE

非显然开刀连续性则有科手心通则

其他皮脂腺体及躯干黏膜（非内膜大肠细胞边上）

1

I期

Ⅱ期

Ⅲ期

只能

4140 cGy CFI

5040 cGy CFI

连续不断5040 cGy HFI

VAC vs VAI vs VIE

VAC vs VAI vs VIE

VAC vs VAI vs VIE

如小叶似乎显然开刀,正因如此照护定期检查及周围黏膜则有科手心通则提同上阴连续性

阴茎边上

1

I期

Ⅱ期

Ⅲ期

只能

4140 cGy CFI

5040 cGy CFI

连续不断5940 cGy HFI

VA

VAC vs VAI vs VIE

VAC vs VAI vs VIE

经腹股沟切侧阴茎及精索开刀，不正因如此顺利进言道膀胱后黏膜；还有。如小叶阳连续性照护定期检查阳连续性，力荐同恻极高位和以此类推肠道下及双侧髂小山丘黏膜光阴第三组织起来定期检查。

则有阴及

1

I期

Ⅱ期

Ⅲ期

只能

4140 cGy CFI

5040 cGy CFI

5940 cGy CFI

VAC vs VAI vs VIE

VAC vs VAI vs VIE

VAC vs VAI vs VIE

较少必需一期显然开刀，经立体化学时疗通则后第9周顺利进言道二次手心通则

阴茎

1

I期

Ⅱ期

Ⅲ期

只能

4140 cGy CFI

5040 cGy CFI

连续不断5940 cGy HFI

VAC vs VAI vs VIE

VAC vs VAI vs VIE

VAC vs VAI vs VIE

非显然开刀连续性则有科手心通则

IRS-IV力荐诊治血栓连续性疟疾的则有科手心通则设计方案 （2）

指甲

TNM再次言道

照护再次言道

立体化学时疗通则

治疗

手心通则则有科手心通则

发育不全 内膜大肠细胞边上

2/3

I期

Ⅱ期

Ⅲ期

TNM 2 期只能

TNM 3 期4140 cGy CFI

4140 cGy CFI

5040 cGy CFI

5940 cGy HFI

VAC vs VAI vs VIE

VAC vs VAI vs VIE

VAC vs VAI vs VIE

较少必需再次一开刀。对照护论断言道颈黏膜则有科手心通则。对发育不全水肿、突骨头漠亦非、冲击或有中枢神经另有统病因者即刻顺利进言道立体化学时疗通则，否则可以自第9周开始。能避免整个大脑第三组织的立体化学时疗通则（可至边缘2CM）

言语

2/3

I期

Ⅱ期

Ⅲ期

TNM 2 期只能

TNM 3 期4140 cGy CFI

4140 cGy CFI

5040 cGy CFI

5940 cGy HFI

VAC vs VAI vs VIE

VAC vs VAI vs VIE

VAC vs VAI vs VIE

言语离断或根除连续性开刀以添加所有肉背孔或镜下。则有经放治疗后旋即开刀残余可以改善极癫痫。要求周围黏膜则有科手心通则。如小叶同侧脊椎上或髂小山丘/腹心肌梗死边上黏膜有转回则为4期。

泌尿另有统生殖另有（直肠和）

2/3

I期

Ⅱ期

Ⅲ期

只能

4140 cGy CFI

5040 cGy CFI

连续不断5940 cGy HFI

VAC vs VAI vs VIE

VAC vs VAI vs VIE

VAC vs VAI vs VIE

直肠顶部可以显然开刀（直肠则有开刀心通则），为了沿用直肠与直肠功能性，许多指甲仅有能施言道则有科手心通则。如小叶开腹探寻，可以顺利进言道腹心肌梗死边上或髂小山丘附近黏膜则有科手心通则。如小叶初期手心通则仅有言道则有科手心通则，在已完如此一来立体化学时疗通则后可再次手心通则开刀。

脸部、头部、膀胱后等其他指甲

2/3

I期

Ⅱ期

Ⅲ期

TNM 2 期只能

TNM 3 期4140 cGy CFI

4140 cGy CFI

5040 cGy CFI

连续不断5940 cGy HFI

VAC vs VAI vs VIE

VAC vs VAI vs VIE

VAC vs VAI vs VIE

如小叶似乎，顺利进言道为广泛角立体化开刀。如小叶有手心通则后残余，力荐放治疗后旋即开刀残余。如小叶胸顶漠亦非颈部头，应以该开刀病因上下的颈部头和粘附的腹腔起来，有可能除此以外肺叶开刀。

任何其他指甲

4

I期

Ⅱ期

Ⅲ期

4140 cGy CFI

4140 cGy CFI

5040 cGy CFI

很多则有科手心通则都与肉背孔残余的病因。18.5周开始立体化学时疗通则。

A,放线菌素D; C,免疫抑制不须为用; E,VP-16; I,都与合免疫抑制不须为用; V,承德原不须硷; ADR,奎宁; Mel,同向谷氨酸氮芥; CFI,正因如此mg; HFI,大mg; PR,则有加剧; CR,显然加剧。 vs：连续不断应以用于。总治疗短时时有2年左右。

则有科手心通则大肠硬立体化

则有科手心通则层面的大肠硬立体化除此以外手心通则的后遗负面影响和立体化学时疗通则、治疗招致的各种毒副发挥不须为用。由于手心通则开刀的适用范围、以往对言语、脑部功能性有极大的负面影响，因此目从前较少顺利进言道言语离断或为广泛的传统习俗的黏膜；还有。而过大mg的重组药品可随之而来病毒、贫血、肿胀。小孩比大龄儿童不够较易深达受到深达受到负面影响。内膜大肠细胞边上则有科手心通则可以顺利进言道另加大治疗，这种另加大治疗除此以外多次的鞘内施用氨甲喋呤、锂可的松和阿糖胞苷。各别12年时有研究工不须为报导，以另加大治疗和立体化学时疗通则则有科手心通则的149个内膜大肠细胞边上则有科手心通则中可能会，有5个用到躯干上言道连续性静脉炎。角立体化第三组织起来脑膜炎、立体化学时疗通则则有围在结构上发育停滞、痛楚、牙列失调、发育激素缺乏等在不感兴趣皮脂腺体立体化学时疗通则的甲状腺肿中可能会则有有报导。而则有治疗药；也和立体化学时疗通则建立联系则有科手心通则，有似乎使辐射源北区造如此一来严重的脑膜炎和功能性深达有限，应以招致请注意。如对颞部来说，同时获得立体化学时疗通则和致敏连续性治疗（如放线菌素或奎宁）似乎招致与立体化学时疗通则都与关的严重大肠硬立体化。

在的现代则有科手心通则条件下，一则有直肠或病染上者须要言道则有直肠开刀或全切。但是大左右25％的沿用直肠的病染上者要遭深达受轻微的直肠功能性障碍（小便失禁、尿频、夜尿症）。并且所有直肠或的病染上者都有引发脓、肠道在结构上都与合；也，及须要连续血清素替代则有科手心通则的发育和励志发育延迟的可怕。应以用于免疫抑制不须为用则有科手心通则后再次另加用脊髓立体化学时疗通则，则脓引发率可升极高4倍。直肠保护举措剂Mesna的应以用于可以良好地能避免这种潜在连续性的大肠硬立体化，在脊髓连续性疟疾或阴茎边上连续性疟疾的男病染上者中可能会，引发不育症可由于免疫抑制不须为用治疗或立体化学时疗通则对连续激素体的负面影响，手心通则冲击传导性兴奋理智的中枢神经另有统而招致。

最可怕的更早大肠硬立体化是继发连续性的引发，在IRS－I第三组和IRS－II第三组中可能会的1770名病染上者中可能会，发了22种继发连续性，其中可能会除此以外11同上与立体化学时疗通则有关的骨头连续性疟疾，5同上急连续性非原始内膜大肠细胞连续性肺肺癌，他们平则有在则有科手心通则后7年中风。值得请注意一份简报报导了在IRS－III第三组中可能会则有科手心通则的儿童病染上者有5人以从前期引发急连续性髓大肠细胞都为肺肺癌，一同上引发骨头连续性疟疾，一同上引发静脉发育不顺同上范征。有助于使则有科手心通则依然光阴过，而十分相像最小最近和远期大肠硬立体化引发的则有科手心通则设计方案是现阶段追寻的设计方案。

免疫另有统则有科手心通则和其他生；也采取行动疗通则

由于对血栓连续性疟疾大分子生；也学时研究工不须为的如此一来果，使重原不须免疫另有统则有科手心通则采取行动分析方通则带进似乎。糙大肠细胞内特都与合突变字节的底物质可以以的原则上上呈现在大肠细胞表层，这一了解得出新结论大肠细胞特都与合连续性变都与合突变产；也似乎是大肠细胞毒连续性T大肠细胞的捷径。同上如，研究工不须为者已发掘出新由变都与合连续性P53底物分解而来的可被大肠细胞毒连续性T大肠细胞特都与合地识别。一个相当选择到的应以用于该种分析方通则的特都与合连续性捷径是在肺泡血栓连续性疟疾病儿中可能会由于t(z；13)（q34;q14）突变较走通则而造如此一来的融为一体底物质。可以无亦非多种分析方通则来解决从一开始就逃离大肠细胞内免疫另有统机制鉴控的潜在连续性弱点。

因为IGF-II（发育生物体）诱导新陈代谢捷径已被确认在血栓连续性疟疾的发育过程中可能会起举足轻重发挥不须为用，中可能会断该捷径可以带进另则有一个有似乎的则有科手心通则环状节。众所周知是IGF-I深达受体的阻断现在得出新结论可以抑制不须为用在裸鼠中可能会植入的有机体血栓连续性疟疾的发育，IGF-I深达受体是一种配体抑止的酷氨酸转移底物深达受体，它可以传递IGF-II减数分裂的信号。另则有，值得请注意有报导已得出新结论反之亦然针对发育生物体深达受体的则有科手心通则可与基准的大肠细胞毒连续性治疗起协同发挥不须为用。

肿瘤植入

目从前正在对诱导肿瘤植入的针对血栓连续性疟疾依赖于连续性顺利进言道审核，这种分析方通则使我们可以采行比正；也mg远大于的治疗。在治疗开始从前，取出新病染上者自己的肿瘤并存留好；治疗终止后再次输回则有科手心通则体液。恶连续性肿糙肿瘤通过针头输回则有科手心通则的骨头胳（在全身的情形顺利进言道）。另则有，血液肿瘤可以通过血大肠细胞分离另有统从尿素状血液中可能会“过滤”出新来。这些试验都是值得请注意才开始的，对忧郁症血栓连续性疟疾的儿童有多大帮助，还须要全面性的研究工不须为总和分析。

IRS－IV则有科手心通则的总和、研究工不须为现在已完如此一来，而IRS－V也正在课题研究工不须为引发转回的则有科手心通则。血栓连续性疟疾则有科手心通则已争得极大如此一来果，并且大都数非转回连续性病染上者目从前可以治好，这些如此一来果是以错误设计的照护研究工不须为为框架。正如追寻起源地和转回外扩散的框架大分子学时机制一都为，只有病因学时和毒理学时研究工不须为的当从前一代争得丰硕如此一来小叶时，治小叶才似乎争得轻微进步。